[et_pb_section bb_built=”1″ admin_label=”section” _builder_version=”3.21″ parallax_method=”off” next_background_color=”#ffffff” background_image=”https:\/\/www.sacome.com\/wp-content\/uploads\/2018\/02\/insulina.png”][et_pb_row admin_label=”row” custom_padding=”30px|0px|0px|0px” background_position_1=”top_left” background_repeat_1=”no-repeat” _builder_version=”3.21″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat”][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_blurb admin_label=”Blurb” animation=”bottom” text_orientation=”center” _builder_version=”3.21″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” border_style=”solid” header_level=”h2″ \/][et_pb_text admin_label=”Text” text_orientation=”center” _builder_version=”3.21″ background_size=”initial” background_position=”top_left” background_repeat=”repeat” border_style=”solid” module_alignment=”center” \/][\/et_pb_column][\/et_pb_row][\/et_pb_section][et_pb_section bb_built=”1″ fullwidth=”off” specialty=”off” prev_background_color=”#000000″ next_background_color=”#000000″][et_pb_row][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_text _builder_version=”3.21″]<\/p>\n
[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”3.21″]<\/p>\n
De farmaceutische en biotechnologische industrie<\/b> gebruikt gewoonlijk zowel gezuiverd water<\/b> als water voor injectie<\/b> bij de vervaardiging van grondstoffen en eindproducten<\/b>, evenals bij het reinigen van apparatuur en recipi\u00ebnten<\/b>.<\/p>\n
Beide zijn algemeen bekend onder hun Engelse afkortingen: PW<\/b> voor \u201cPure Water\u201d<\/b> en WFI<\/b> voor \u201cWater For Injection\u201d<\/b>.<\/p>\n
De fysisch-chemische en microbiologische eigenschappen van dit water voor farmaceutisch gebruik<\/b><\/a> worden gedefinieerd in de verschillende farmacopees. Bijgevolg zijn de verkrijgingsprocessen verschillend:<\/p>\n Gezuiverd water (PW)<\/b>. In een eerste voorbehandelingsfase wordt het toevoerwater (drinkwater) verwerkt om het te desinfecteren, deeltjes en opgeloste organische stoffen te verwijderen en de hardheid te verminderen. Vervolgens wordt een eindbehandeling toegepast om de microbi\u00eble belasting te verminderen, meestal door middel van omgekeerde osmose en vervolgens blootstelling aan ultraviolet licht.<\/p>\n Water voor injecties (WFI)<\/b>. Dit wordt verkregen door condensatie van schone stoom uit een stoomgenerator, die op zijn beurt wordt gevoed met gezuiverd water (PW). Het is water van de hoogste chemische zuiverheid, perfect steriel, aangezien het voornamelijk wordt gebruikt voor de bereiding van injecteerbare oplossingen.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row][et_pb_column type=”1_5″][\/et_pb_column][et_pb_column type=”3_5″][et_pb_image _builder_version=”3.21″ src=”https:\/\/www.sacome.com\/wp-content\/uploads\/2018\/02\/insulina.png” alt=”Leidingen voor gezuiverd water (PW) en water voor injectie (WFI)” title_text=”Leidingen voor gezuiverd water (PW) en water voor injectie (WFI)” \/][\/et_pb_column][et_pb_column type=”1_5″][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_text _builder_version=”3.21″]<\/p>\n Na winning wordt dit water voor farmaceutisch gebruik<\/b> naar de distributielus<\/b> gestuurd, respectievelijk PW<\/b> of WFI<\/b>, die bestaat uit een opslagtank<\/b> en een distributiecircuit<\/b>. Het water in het systeem moet voortdurend in beweging zijn, zodat een constante druk in de lus<\/b> wordt gegarandeerd, ongeacht het aantal gebruikspunten dat op elk moment open is.<\/p>\n Het belangrijkste verschil tussen beide circuits is de temperatuur<\/b> waarop het water in de circuits wordt gehouden: terwijl het PW<\/b>-circuit op ongeveer kamertemperatuur<\/b> wordt gehouden, moet het WFI<\/b>-circuit tussen 75 \u00ba en 90 \u00baC<\/b> blijven om de fysisch-chemische en microbiologische eigenschappen van het water te behouden.<\/p>\n In beide gevallen is de ontsmetting van de lus van cruciaal belang om de kwaliteit van het water te allen tijde te garanderen en ongewenste groei van pathogene micro-organismen boven de als veilig beschouwde niveaus te voorkomen. Deze ontsmetting gebeurt normaal gesproken door middel van warmtetoevoer, hetzij continu, hetzij periodiek, en hier speelt de warmtewisselaar<\/b> een cruciale rol.<\/p>\n [\/et_pb_text][\/et_pb_column][\/et_pb_row][et_pb_row][et_pb_column type=”4_4″][et_pb_text _builder_version=”3.21″]<\/p>\n [\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”3.21″]<\/p>\n SACOME<\/b><\/a> beschikt over een assortiment P-TFM-I buiswarmtewisselaars<\/b><\/a>, speciaal ontwikkeld voor farmaceutische toepassingen<\/b><\/a> en volgens de richtlijnen van de belangrijkste internationaal erkende kwaliteitsnormen, zoals Farmacopee, FDA, 3A, GAMP, CGMP, ISPE of USDA<\/b>. Met meer dan 40 jaar ervaring in de sector heeft SACOME buisvormige warmtewisselaars<\/b><\/a> ontworpen en geproduceerd voor de belangrijkste farmaceutische bedrijven, in samenwerking met toonaangevende ingenieursbureaus in de sector, in overeenstemming met de strengste kwaliteitsnormen.<\/p>\n SACOME heeft een uitgebreide lijst van referenties, niet alleen op het gebied van de levering van warmtewisselaars voor zuiver water (PW) en water voor injectie (WFI)<\/b>, maar ook voor apparatuur voor de productie van aseptisch en steriel water, gede\u00efoniseerd water, gedemineraliseerd water, gedestilleerd water, gefilterd water en osmotisch water<\/b>, onder andere.<\/p>\n Enkele van de belangrijkste kenmerken van de P-TFM-I buiswarmtewisselaars<\/b><\/a> van SACOME zijn:<\/p>\nSpeciaal voor farmaceutische toepassingen ontwikkelde buisvormige warmtewisselaars<\/h2>\n